( สำนักข่าวเซเชลส์ ) – การป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่มาเว็บตรงฝากถอนไม่มีขั้นต่ำพร้อมกับ โรค ทางพันธุกรรมฮอร์โมนและเมตาบอลิซึมในเซเชลส์จะเป็นไปได้ในไม่ช้า เนื่องจากกระทรวงสาธารณสุขเตรียมเริ่มตรวจคัดกรองทารกที่เกิดในภาวะดังกล่าวทั้ง 6 ภาวะ เริ่มตั้งแต่กลางเดือนกุมภาพันธ์
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขจะเริ่มต้นด้วยการตรวจคัดกรองเด็กสำหรับ
Phenylketonuria, Congenital Hypothyroidism, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic Fibrosis, Sickle Cell Disease และ Galactosemia
เครื่องมือตรวจคัดกรองสากลสำหรับข้อผิดพลาดแต่กำเนิดของการเผาผลาญและ ความผิดปกติ ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นโปรแกรมใหม่ที่จะใช้ ช่วยระบุสภาวะทางการแพทย์ที่อาจไม่ชัดเจนตั้งแต่แรกเกิด แต่อาจทำให้เกิดอาการเจ็บป่วยร้ายแรงในทารกแรกเกิดหากไม่เริ่มการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ
ฮาเวียร์ โรส ที่ปรึกษาที่ดูแลแผนกกุมารเวชศาสตร์ บอกกับสื่อมวลชนว่าโปรแกรมการตรวจคัดกรองดังกล่าวมีความจำเป็น เนื่องจาก “โรคเหล่านี้จำนวนมากไม่สามารถรักษาได้ แต่สามารถควบคุมได้ด้วยยาและอาหารพิเศษ”
“อาการทั้ง 6 ประการนี้ค่อนข้างหายาก และแม้ว่าโรคเหล่านี้บางโรคจะรักษาไม่หาย แต่เด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคดังกล่าวสามารถจัดการได้ ดังนั้นจึงสามารถดำเนินชีวิตอย่างปกติโดยมีอายุขัยปกติ” โรสกล่าวต่อ
ในแต่ละปี มีการเกิดมีชีพเฉลี่ย 1,600 คนในประเทศที่เป็นเกาะในมหาสมุทรอินเดียตะวันตก
“ในเซเชลส์ มีเด็กเพียงไม่กี่เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการดังกล่าว อย่างไรก็ตาม เราไม่ควรให้ความสำคัญกับเปอร์เซ็นต์เล็กๆ นี้ แต่ควรเน้นที่ผลกระทบที่เกิดจากโรคเหล่านี้ การป้องกันภาวะแทรกซ้อนเป็นข้อดีอย่างมากสำหรับเด็ก พ่อแม่ของเขา และ ประเทศ” เขากล่าว
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขจะสามารถค้นหาเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจงได้โดยการคัดกรองตัวอย่างเลือดที่นำมาจากทารกแรกเกิด (Salifa Karapetyan สำนักข่าวเซเชลส์) ใบอนุญาตภาพถ่าย: CC-BY
เขาอธิบายว่าหากไม่ได้รับการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ เด็ก ๆ
อาจกลายเป็นคนพิการได้ เด็กอาจไม่สามารถเข้าเรียนในโรงเรียนได้หรือจะต้องไปเรียนที่สถาบันเฉพาะทาง และจะต้องให้บริการบางอย่าง นอกจากนี้ ผู้ปกครองยังต้องอยู่บ้านกับลูก จึงไม่สามารถไปทำงานได้ ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อเศรษฐกิจและสังคม
ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา เซเชลส์ได้แนะนำโปรแกรมตรวจคัดกรองโรคในเด็กตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ปัจจุบัน ทารกทุกคนที่เกิดที่โรงพยาบาลเซเชลส์ได้รับการทดสอบที่เรียกว่าการปล่อยเสียงอัตโนมัติเพื่อดูว่าพวกเขามีความบกพร่องทางการได้ยินหรือไม่
เมื่อสามปีที่แล้ว โครงการที่เรียกว่าการตรวจคัดกรองภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดที่สำคัญ (CHDs) ในเด็กได้รับการแนะนำเพื่อตรวจหาข้อบกพร่องของหัวใจและโรคในเด็ก
ด้วยการซื้อเครื่อง Tandem Mass Spectrometer ซึ่งเป็นอุปกรณ์พิเศษที่ใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือด เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์จะสามารถค้นหาเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจงได้โดยการคัดกรองตัวอย่างเลือดที่นำมาจากทารกแรกเกิด
ค่าใช้จ่ายในการติดตั้งทั้งหมด ซึ่งรวมถึงเครื่องจักรและรีเอเจนต์ที่จำเป็นอยู่ที่ประมาณ 2 ล้าน SCR และเป็นการบริจาคโดย Constance Ephelia, H. Savy Insurance Co. Ltd, Children’s Special Fund Seychelles and Friends of NEP Hospital & Hospice
การทดสอบนี้ไม่รุกรานและดำเนินการโดยใช้เลือดสองสามหยดจากส้นเท้าของทารก
“เราจะปล่อยให้ทารกกินอาหารก่อนและภายใน 24 ชั่วโมงหลังคลอด พยาบาลจะเจาะเลือด และตัวอย่างจะถูกวางไว้บนกระดาษกรองพิเศษซึ่งจะมีการวิเคราะห์ในภายหลังที่ห้องปฏิบัติการ” โรสอธิบาย
ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์จะได้รับภายในหนึ่งสัปดาห์ของการเก็บตัวอย่าง และในขณะที่เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการคุ้นเคยกับเครื่อง จะมีการคัดกรองเพิ่มเติมสำหรับเงื่อนไขเพิ่มเติม
การตรวจหาความผิดปกติตั้งแต่เนิ่นๆ และการรักษาอย่างทันท่วงทีสามารถป้องกันความพิการทางร่างกายและจิตใจในระยะยาวหรือการเสียชีวิตได้
ทารกจะได้รับการตรวจคัดกรองโรคและอาการอื่นๆ ในภายหลังโดยใช้เครื่องนี้ เนื่องจากช่างเทคนิคจะเรียนรู้วิธีใช้งานอุปกรณ์ให้ดียิ่งขึ้น และรายการเงื่อนไขต่างๆ ที่จะคัดกรองได้กว้างขึ้น
“เราได้รับเครื่องจากฟินแลนด์ ปีที่แล้วพวกเขาส่งนักวิทยาศาสตร์คนหนึ่งของพวกเขาไปที่เซเชลส์ ซึ่งเป็นผู้ฝึกช่างเทคนิคในห้องปฏิบัติการของเราเกี่ยวกับวิธีการทำการทดสอบเหล่านี้” โรสกล่าว และเสริมว่าพยาบาลยังได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับวิธีการเก็บตัวอย่างอีกด้วยสล็อตเว็บตรง , ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ เว็บตรง
